Evaluaciones serias de las citocinas séricas, receptores de citocinas y neopterina en pacientes de lepra con reacción de revisión / No disponible

Se determinaron los niveles séricos de las citocinas (IL-4, IL-5, IFN-y, TNF-), los receptores citocínicos (TNFR I y II) y una monocina (neopterina= en siete pacientes de lepra para intentar establecer marcadores asociados a las reacciones de reversión (RR). Se obtuvo suero en el momento del diagnóstico de la lepra, al inicio de la reacción de reversión y en distintos intervalos durante y después del tratamiento con prednisolona de las reacciones. La opción general es que el perfil de citocinas séricas y monocinas antes y a distitnos intervaos del tratamiento durante las reacciones, proporciona directrices para el diagnóstico y control de la rección de reversión en lepra. Se evaluaron las citocina sy sus receptores por ELISA, mientras que la neopterina se evaluo por radioinmunoensayo. Seis de los siete pacientes revelaron niveles incremetnados de neopterina al inicio de la RR o al mes después y los niveles de neopterina disminuyeron hasta los detectados antes de iniciar la reacción. No se detectó ningún perfil citocínico en estos pacientes. Los niveles séricos de TNF- estaban incrementados en algunos pacientes, incluso después de completar su tratamtno de prednisolona, indicando una continua actividad inmunológica. En conclusión, este trabajo demuestra que aunque los niveles de citocinas parecen ser inconsistentes en lepra en reación a las reacciones de reversión, la evaluación de la neopterian parece ser un marcador util para el control de la RR durante el tratamiento con corticosteroides (AU)

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Quantificação dos niveis sericos de anticorpos anti-PGL-I, neopterina e proteina C reativa em pacientes com hanseniase durante a poliquimioterapia / ?

A hanseniase e doença infecciosa, causada pelo Mycobacterium leprae, um parasita intracelular obrigatorio nao cultivavel em meios artificiais. Esta doença pode se manifestar sob amplo espectro clinico, correspondendo a distintos padroes da resposta imunologica do hospedeiro ao M. leprae. Em um polo deste espectro, esta a forma de resistencia ao bacilo, a hanseniase tuberculoide (HT), na qual se desenvolve acentuada resposta imune celular especifica com efetivo controle da mutilaçao bacilar. O outro polo do espectro esta representado pela hanseniase virchoviana (HV), forma de baixa resistencia, em que a resposta imune celular seletivamente falha em eliminar o bacilo do organismo, resultando na disseminaçao da doença. O grupo dimorfo (HD) apresenta manifestaçoes intermediarias variaveis entre HT e HV, de acordo com o grau de resposta imune ao M. leprae. Considerando que na hanseniase existem poucos estudos avaliando os niveis sericos de anticorpos anti-PGL-I, neopterina e proteina C reativa (CRP) no momento do diagnostico e durante o tratamento poliquimioterapico, realizamos este estudo com os sguintes objetivos: A. Avaliar a resposta imune e inflamatoria de pacientes com hanseniase no momento do diagnostico e aos 2, 4, 6 e 12 meses de tratamento com poliquimioterapia (PQT) e nos estados reacionais, mediante a determinaçao dos niveis sericos de anti-PGL-I, de neopterina e de CRP....

Immunochemotherapy with interferon-gamma and multidrug therapy for multibacillary leprosy.

Treatment for multibacillary leprosy is presently performed with a multidrug therapy (MDT) scheme maintained for 2 years. Leprosy treatment however can benefit from the reduction of length. The lack of interferon-gamma (IFN-gamma) production by lepromatous leprosy (LL) patients' lymphocytes lead us to use this cytokine in the treatment of multibacillary leprosy associated with MDT in the treatment of multibacillary leprosy, and monitor several clinical and immunological parameters during the course of treatment. A total of 20 multibacillary leprosy patients were evaluated, 10 treated with MDT alone, and 10 treated with MDT + 10 daily doses of 2 x 10(6) international units (IU) of recombinant human IFN-gamma/m2 followed by 10 daily doses of 10(7) IU IFN-gamma/m2, intramuscularly, during the first 20 days of MDT. IFN-gamma was well tolerated and did not cause any increase in the rate of leprosy reactions development during treatment. Decrease of bacillary load, fall of anti-Mycobacterium leprae IgG serum antibodies, changes of histological pattern, as well as changes in lymphocyte proliferation assay in response to mitogens (PHA or PWM), M. leprae antigen or PPD was similar in both groups of patients. Among several soluble immunological markers measured before and 30 days after beginning of treatment, levels of soluble IL-2R receptor increased in patients treated with MDT plus IFN-gamma whereas decreased in patients treated with MDT alone. Soluble ICAM-1 levels decreased in the MDT group but did not change in the MDT + IFN-gamma treated patients. Soluble CD4 and soluble CD8 markers did not change significantly in either group of patients. Neopterin, a marker of macrophage activation, increased in all but one patient treated with MDT + IFN-gamma but in none treated with MDT alone, indicating that IFN-gamma was active in vivo. Our findings indicate that despite being able to promote macrophage activation in multibacillary leprosy patients a short course of systemically administered IFN-gamma is not able to change the clinical course of a long standing disease such as leprosy.